沈阳小鼠心脏内皮细胞增殖染色

内参抗体

Anti MBP-Tag Mouse mAb

1.产品简介

     麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的亲和标签，可提高MBP标签融合蛋白的表达量和可溶性。它能促进融合蛋白的正确折叠，也能阻止不溶性蛋白(包涵体)的形成。本抗体可用于MBP标签融合蛋白的检测。

2.产品特点

•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000

•常备现货

1.产品简介

     Anti GST-tag mouse mAb是常用的标签抗体。本抗体可在纯化及将具有高度敏感性，可用于GST标签融合蛋白的检测，能识别重组蛋白C端、N端和内部的GST标签。

2.产品特点

•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000

•常备现货

Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）是由日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒，为MTT法的替代方法，试剂盒中采用自己开发的水溶性四唑盐-WST-8，在日本，美国，欧洲等国家地区均持有**，同仁化学研究所于2006年在中国获得了WST-8的注册商标。

CCK-8法与普通的MTT法相比，具有特点：

★灵敏度高，数据可靠，重现性好

★操作简便，省时省力

★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞

★无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低

★为1瓶溶液，毋需预制，即开即用

★适合于高通量筛选

CCK-8用途：筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验

CCK-8试剂盒在国内**科研院所、重点大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF>10分的论文有37篇，比较高IF26.5分。 南京edu流式检测细胞增殖检测服务细胞的增殖，增殖的含义是指什么？

SDS-PAGE电泳液（干粉）

产品简介：

SDS-PAGE电泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。

使用方法：

取一袋1升SDS-PAGE电泳液，倒入电泳槽中即可。没有用完的电泳液可室温保存，通常两周内使用没有任何问题。

SDS-PAGE凝胶配制试剂盒

产品说明：

SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制 PAGE 胶了。凝胶配制试剂盒不仅可用于配制 SDS-PAGE 凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE 凝胶。 本试剂盒约可配制 30-50 块常规大小的PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。

使用说明：

1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度不同浓度的 SDS-PAGE 分离胶的比较好的分离范围：

SDS-PAGE 分离胶浓度 比较好的分离范围

         6%胶     50-150kD

         8%胶    30-90kD

       10%胶    20-80kD

       12%胶   12-60kD

       15%胶   10-40kD

标签抗体

Anti T7-Tag Mouse mAb

1.产品简介

     T7标签是T7噬菌体基因10的前导序列编码的11个氨基酸肽段。该基因编码T7的主要衣壳蛋白，但其功能尚不清楚。很多表达载体如pET系统都以T7作为标签。抗T7标签抗体对于研究T7融合蛋白是非常重要的工具。

2.产品特点

▪用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为：1：1000 - 1：10000

▪常备现货

1.产品简介

     绿色荧光蛋白(Green fluorescence protein, GFP)是源自维多利亚多管发光水母的蛋白，分子量为27 kDa，当受到蓝光(激发光比较**长为395 nm)激发时，可发射出绿光(发射光比较**长为509 nm)。GFP可使活细胞产生可见的荧光信号，因此在细胞生物学研究中是非常有价值的工具。GFP荧光在固定条件下也很稳定，可应用于很多实验。

2.产品特点

•性价比高，多种稀释比例推荐：

WB： 1：1000 - 1：10000

IP：  1：100 - 1：500

IF：  1：200 - 1：1000

•常备现货

CCK-8不能用于细胞染色。

细胞计数试剂盒-8（CCK-8）允许使用WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2,4-二磺基苯基）-2H-）进行方便的分析四唑盐，一钠盐），其在电子载体1-甲氧基PMS存在下生物还原时产生水溶性甲dye染料。将CCK-8溶液直接添加到细胞中，不需要预先混合组分。 WST-8被细胞脱氢酶生物还原为可溶于组织培养基的橙色甲臜产物。产生的甲的量与活细胞的数量成正比。由于CCK-8溶液非常稳定并且几乎没有细胞毒性，因此可以进行更长的孵育，例如24至48小时。

细胞计数试剂盒-8允许灵敏的比色测定法测定增殖和细胞毒性测定中活细胞的数量。检测灵敏度高于任何其他四唑盐，如MTT，XTT或MTS。

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    检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。实验二：细胞毒性分析1、制备细胞悬液：细胞计数2、接种到96孔板中：根据合适的铺板细胞数，每孔约100ul细胞悬液，同样的样本可做3个重复。3、37℃培养箱中培养：细胞接种后贴壁大约需要培养2-4小时，如果不需要贴壁，这步可以省去。4、加入不同浓度的毒性物质5、37℃培养箱中培养：加入毒性物质的培养时间，要看毒性物质的性质和细胞的敏感性，一般要根据细胞周期来决定，起码要一代以上的时间。6、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比较少，有可能因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀。7、培养1-4小时:细胞种类不同，形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话，可以继续培养，以确认比较好条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少，需要较长的显色时间（5-6小时）。8、测定450nm吸光度：建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。注：若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μLw/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK8之前更换新鲜培养基（除去培养基。沈阳小鼠心脏内皮细胞增殖染色

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